Internationale afdeling

Op 11 juni kondigde Kelun-Biotech aan dat het door henzelf ontwikkelde TROP2 ADC-medicijn sac-TMT (佳泰莱), in combinatie met het PD-L1-monoklonale antilichaam tagitanlimab (科泰莱”), de status van Breakthrough Therapy Designation (BTD) heeft gekregen van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Institutes of Canada.Lees meer»

Op 29 mei heeft de National Medical Products Administration (NMPA) de commercialisering van Zanidatamab, ingediend door BeiGene, goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met niet-operabele lokaal gevorderde of gemetastaseerde galwegkanker (BTC) die eerder systemische therapie hebben ondergaan en een hoge HER2-expressie vertonen.Lees meer»

Op 4 juni 2025 kondigde Akeso aan dat de National Medical Products Administration (NMPA) het eersteklas PD-1/CTLA-4 bispecifieke antilichaam, cadonilimab, heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van aanhoudende, terugkerende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker, in combinatie met platina...Lees meer»

Op 29 mei heeft de National Medical Products Administration (NMPA) het op HER2 gerichte antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) goedgekeurd voor de markt. Het is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-operabele lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker...Lees meer»

Op 21 mei 2025 kondigde InnoCare Pharma aan dat de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit (NMPA) goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, in combinatie met lenalidomide, gevolgd door Minjuvi-monotherapie, voor de behandeling van...Lees meer»

Op 22 mei 2025 kondigde Allist Pharmaceuticals aan dat het innovatieve geneesmiddel Airuikai (Glecirasib Citraat Tabletten), een KRAS-G12C-remmer, officieel is goedgekeurd voor marktintroductie door de National Medical Products Administration (NMPA). De goedkeuring maakt het mogelijk om Airuikai te gebruiken voor de behandeling van...Lees meer»

Op 22 mei 2025 kondigde Kelun Bio aan dat de aanvraag voor een nieuwe indicatie voor zijn trophoblastceloppervlakte-antigeen 2 (TROP2)-gerichte antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, ook bekend als SKB264/MK – 2870) (®) was geaccepteerd door het Center for Drug Evaluation (...Lees meer»

In de langdurige strijd tegen kanker duiken voortdurend nieuwe wapens op, die patiënten nieuwe hoop bieden. In de langdurige oorlog tussen mens en kanker verschijnen steeds nieuwe wapens tegen kanker, die patiënten nieuwe hoop geven. Als een veelbelovend nieuw wapen...Lees meer»

In 2021 zorgde een 67-jarige patiënte met alvleesklierkanker voor een medisch wonder. Na een operatie, meerdere chemokuren en het mislukken van TIL-therapie, zorgde de klinische proef met TCR-T-celtherapie waaraan ze deelnam ervoor dat de longmetastasen binnen 6 maanden met 72% krompen...Lees meer»

Op 12 mei 2025 kondigt CARsgen voorlopige klinische gegevens aan voor CT0596, een allogene BCMA-gerichte CAR-T-therapie ontwikkeld met behulp van het THANK-u Plus™-platform. CT0596 wordt momenteel geëvalueerd in een vroege verkennende klinische studie voor recidiverend/refractair multipel myeloom (R/R MM) of recidiverend/refractair...Lees meer»

Op 9 mei 2025 kondigde Hansoh Pharmaceutical aan dat een nieuwe indicatie voor Ameile (almonertinibmesylaattabletten) is goedgekeurd voor de markt. De nieuwe indicatie betreft de adjuvante behandeling van volwassen patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren een epidermale groeifactorremmer hebben...Lees meer»

Op 1 mei 2025 kondigt Hansoh Pharmaceutical aan dat het door de groep zelf ontwikkelde B7-H4-gerichte antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) HS-20089 voor injectie goedkeuring heeft gekregen om te worden opgenomen als 'Breakthrough-Therapy-Designated Drug' door de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit (NMPA), wi...Lees meer»