Internationale afdeling

Op 20 augustus 2025 kondigde Abbisko Therapeutics aan dat het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling (CDE) van de Chinese Nationale Geneesmiddelenadministratie (NlPA) de ND-aanvraag voor Abbisko's experimentele orale PD-1-remmer ABSK043, in combinatie met Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS, had goedgekeurd.Lees meer»

Onlangs heeft Antengene in zijn fase I/II CLINCH-studie met ATG-022 (CLDN18.2 antilichaam-geneesmiddelconjugaat) een oudere patiënt met gevorderde maagkanker, die ondanks uitgebreide metastasen meerdere chemotherapie-, immunotherapie- en doelgerichte therapieën had ondergaan, een complete respons (CR) bereikt na behandeling met ATG-022.Lees meer»

Op 13 augustus 2025, Pacific Time, publiceerde de officiële website van de World Conference on Lung Cancer (WCLC) 2025 de geselecteerde onderzoeksabstracten voor de conferentie van dit jaar. Een van de hoogtepunten is het bijgewerkte abstract voor de eerste fase 1 klinische studie bij mensen met HLX43, Henlius' PD-L1 ADC. Een...Lees meer»

Op 7 augustus kondigde het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) aan dat PA3-17-injectie is voorgesteld voor opname in de 'breakthrough therapy designation', bedoeld voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende/refractaire acute T-cellymfoom...Lees meer»

Op 11 augustus heeft het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) aangegeven dat de aanvraag van InxMed voor IN10018-tabletten is voorgesteld voor de status van doorbraaktherapie, bedoeld voor combinatie met D-1553 voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde KRA...Lees meer»

Dhr. X is een patiënt van in de veertig met de diagnose acraal melanoom. Na een radicale operatie die volgde op zijn diagnose in 2015, bleef zijn toestand negen jaar stabiel. Helaas keerde de ziekte ongeveer een jaar geleden terug met uitzaaiingen naar beide longen. Ondanks lies- en bekkenlymfoom...Lees meer»

Op 31 juli hebben AstraZeneca en Merck & Co. gezamenlijk aangekondigd dat hun PARP-remmer Lynparza, in combinatie met abiraterone en prednisolon, in China is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom (mCRPC) die drager zijn van een kiembaanmutatie of een andere vorm van kanker.Lees meer»

Op 31 juli 2025 kondigt ImmuneOnco Biopharmaceuticals voorlopige veiligheids- en werkzaamheidsgegevens aan van de open-label, multicenter fase 2-studie met IMM2510 in combinatie met chemotherapie voor eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker (NSCLC), uitgevoerd in China. Vanaf 1 juli 2025...Lees meer»

Op 30 juli heeft de National Medical Products Administration (NMPA) officieel de commercialisering van HICARA goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die twee of meer lijnen systemische therapie hebben ondergaan. Dit omvat diffuus grootcellig B-cellymfoom...Lees meer»

Onlangs bereikte een patiënt met gevorderde alvleesklierkanker, die meerdere eerdere behandelingen had ondergaan zonder succes, een aanhoudende tumorreductie na behandeling met KD-496 CAR-T-celtherapie. De remissie bleef 180 dagen na de behandeling behouden. Momenteel lopen er nog steeds veel klinische studies naar nieuwe therapieën...Lees meer»

Op 16 juli publiceerde het toonaangevende internationale tijdschrift Nature Medicine onderzoeksgegevens over SHR-A1904, een antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) gericht op claudine 18.2 (CLDN18.2), voor de behandeling van gevorderde maagkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang (GC/GEJC). De onderzoekers voerden een eerste onderzoek uit...Lees meer»

17 juli 2025 – Innovent Biologics heeft bekendgemaakt dat Nature Medicine de resultaten heeft gepubliceerd van de fase 1 klinische studie met IBI343, een innovatieve anti-CLDN18.2 ADC, voor de behandeling van gevorderd maag-/slokdarmkanker (G/GEJ-adenocarcinoom). Publicatie in dit toonaangevende internationale tijdschrift...Lees meer»