Internationale afdeling

Begin maart heeft de National Medical Products Administration (NEMA) Jaypirca® (pirtobrutinib) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) of kleinlymfocytair lymfoom (SLL) die ten minste één eerdere systemische therapie hebben ondergaan, waaronder een Bruton-tyrosineremmer...Lees meer»

Er is onlangs opwindend nieuws gekomen van het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling (CDE) van de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit: de klinische proef met KSD-101 Injectie, ontwikkeld door Hensen Bio, is goedgekeurd. Het middel is geïndiceerd voor de behandeling van "EBV-gerelateerde hematologische tumoren die..."Lees meer»

Onlangs heeft de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit (NMPA) een nieuwe indicatie goedgekeurd voor Bireociclib, een innovatief geneesmiddel van klasse 1 dat onafhankelijk is ontwikkeld door Xuanzhu Biopharmaceutical. De nieuwe indicatie betreft gebruik in combinatie met een aromataseremmer als initiële endocriene therapie...Lees meer»

Op 28 februari 2026 heeft de National Medical Products Administration (NMPA) officieel de commercialisering van JMKX001899-sulfaat goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met KRAS G12C-gemuteerd gevorderd niet-kleincellig longkanker (NSCLC) die ten minste één eerdere systemische therapie hebben ondergaan. JMKX00189...Lees meer»

Op 13 februari 2026 kondigde het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling (CDE) van de Chinese Nationale Geneesmiddelenadministratie aan dat GFH375-tabletten zijn opgenomen in de 'Breakthrough Therapy Designation' voor de behandeling van patiënten met KRAS G12D-mutant niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die...Lees meer»

Op 12 februari 2026 kondigde het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling (CDE) van de Chinese Nationale Geneesmiddelenadministratie op 4 februari aan dat ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) is voorgesteld voor opname in het Breakthrough Therapy Program voor gebruik als adjuvante therapie bij volwassen patiënten met HER2-mutaties.Lees meer»

De internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital is er trots op internationale patiënten toegang te bieden tot de nieuwste kankertherapieën, waaronder Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) – een revolutionaire behandeling die al levens heeft veranderd. Een praktijkvoorbeeld: het verhaal van mevrouw Wu in 2022...Lees meer»

Op 9 februari 2026 kondigde de officiële website van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) aan dat ZL-1310 voor injectie, een nieuw DLL3-gericht antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC), naar verwachting de status van Breakthrough Therapy Designation zal krijgen. Als lid van...Lees meer»

Voor elke patiënt die een lange reis aflegt om onze zorg te ontvangen, begrijpen we ten volle: u brengt niet alleen complexe medische dossiers mee, maar ook het vertrouwen en de hoop van uw hele familie. Op de internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital zien we dit soort verhalen dagelijks gebeuren—ho...Lees meer»

Gezien de uitdaging van de behandeling van HER2-positieve darmkanker begrijpen we uw dringende behoefte aan effectievere en geavanceerdere behandelingsopties. Vandaag brengen we belangrijk, bemoedigend nieuws uit de oncologie in China. **Doorbraaktherapie binnen handbereik: SHR-A1811 toont uitzonderlijke resultaten...**Lees meer»

Onlangs heeft de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit officieel de combinatietherapie van anlotinibhydrochloride en penpulimab van Chia Tai Tianqing goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd hepatocellulair carcinoom. Dit is de tiende goedgekeurde indicatie voor anlotinibhydrochloride.Lees meer»

De kankerbehandeling in China heeft onlangs een belangrijke mijlpaal bereikt. Op 7 januari 2025 heeft de Nationale Geneesmiddelenautoriteit officieel het innovatieve geneesmiddel SHR-1701 goedgekeurd voor gebruik op de markt. Het is geïndiceerd als eerstelijnsbehandeling in combinatie met chemotherapie voor...Lees meer»