Er is onlangs opwindend nieuws gekomen van het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling (CDE) van de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit: de klinische proef met KSD-101-injectie, ontwikkeld door Hensen Bio, is goedgekeurd. Het middel is geïndiceerd voor "EBV-gerelateerde hematologische tumoren die niet hebben gereageerd op standaardbehandeling".
Deze revolutionaire behandeling is nu wereldwijd beschikbaar voor in aanmerking komende patiënten via de **Internationale Afdeling Oncologie van het Beijing South Region Hospital**. Wij zetten ons in om baanbrekend wetenschappelijk onderzoek te vertalen naar de klinische praktijk en bieden internationale patiënten hoogwaardige medische zorg en een nieuwe therapeutische optie.
KSD-101 is een autoloog dendritisch celvaccin, afgeleid van menselijke monocyten en beladen met EBV-geassocieerde tumorantigeencomplexen. De meest recente resultaten van de fase I klinische studie werden gepresenteerd tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de European Hematology Association (EHA) in 2025, waarmee het aanzienlijke potentieel ervan op het gebied van immunotherapie werd aangetoond.
In de fase I klinische studie werden patiënten opgenomen met verschillende typen Epstein-Barr-virus-geassocieerde lymfoproliferatieve ziekten (EBV-LPD's), waaronder diverse refractaire aandoeningen zoals angio-immunoblastisch T-cellymfoom (AITL), nasaal type/perifeer NK/T-cellymfoom (ENKTL), chronische actieve Epstein-Barr-virusinfectie (CAEBV), EBV-geassocieerde hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH), diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en Hodgkin-lymfoom (HL).
Uit de studieresultaten bleek dat behandeling met KSD-101 na een mediane follow-up van 42,7 weken leidde tot een positieve remissie van de ziekte, waarbij de meerderheid van de patiënten een complete remissie (CR) bereikte en behield. Deze gegevens bieden nieuwe hoop voor patiënten bij wie standaardtherapieën niet hebben gewerkt.
Wat betreft de veiligheid waren de behandelingsgerelateerde bijwerkingen voornamelijk milde reacties, zoals reacties op de injectieplaats, koorts en lymfadenopathie. Er werd geen toxiciteit van graad ≥3 waargenomen, wat wijst op een gunstig tolerantieprofiel. Dit suggereert dat KSD-101 niet alleen effectief, maar ook relatief veilig is, wat de potentie ervan voor langdurige behandeling ondersteunt.
**Waarom kiezen voor de internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital?**
Als vertrouwde medische bestemming voor internationale patiënten bieden wij uitgebreide, meertalige internationale medische diensten. Van de eerste beoordeling en het opstellen van een behandelplan op maat tot de daaropvolgende nazorg, ons deskundige team zet zich in voor persoonlijke en nauwkeurige medische zorg voor elke internationale patiënt.
Laat geografische grenzen uw toegang tot de best mogelijke behandeling niet beperken. Als u of een familielid lijdt aan EBV-gerelateerde hematologische tumoren en niet reageert op de standaardbehandeling, neem dan onmiddellijk contact met ons op.
**Neem nu contact met ons op voor een evaluatie van uw behandelplan**
Ons team van de internationale afdeling staat klaar om u te helpen. U kunt op een van de volgende manieren contact met ons opnemen om uw traject naar een geavanceerde behandeling te starten:
- Telefonisch consult: 400-880-3716
- ��� WeChat-consultatie: 17801183037
- ��� E-mail:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
**Internationale afdeling van het Oncologisch Ziekenhuis van de Zuid-Beijing**
Uw internationale toegangspoort tot kankerbehandeling
Geplaatst op: 12 maart 2026