Internationale afdeling

Op 21 april 2026 kondigde het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration aan dat HS-20093 voor injectie (risvutatug rezetecan) is aangewezen als een kandidaat voor een doorbraaktherapie voor de behandeling van patiënten met gevorderde castratieresistente prostaatkanker...Lees meer»

Het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling (CDE) van de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit (NMPA) heeft onlangs bekendgemaakt dat Encorafenib voorlopig is goedgekeurd voor een versnelde beoordeling. Het zal worden gebruikt in combinatie met cetuximab en het FOLFOX-chemotherapieregime als eerstelijnsbehandeling voor...Lees meer»

Wanneer de woorden 'alvleesklierkanker' op een diagnostisch rapport verschijnen – vooral in combinatie met '25 levermetastasen' – raken talloze families in wanhoop. Deze ziekte, ook wel de 'koning der kankers' genoemd, leidt, zodra er meerdere metastasen worden vastgesteld, vaak tot...Lees meer»

Onlangs heeft Bayer bekendgemaakt dat de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit (NMPA) het nieuwe doelgerichte geneesmiddel sevabertinib heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-operabele lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een HER2 (ERBB2)-activerende mutatie hebben...Lees meer»

Beste internationale patiënten, als u of uw naasten kanker bestrijden en op zoek zijn naar mildere en effectievere behandelingsopties, willen we u graag kennis laten maken met een revolutionaire oncologische technologie: ultrasone weefselfragmentatietherapie. Deze geavanceerde behandeling is met succes toegepast...Lees meer»

Wanneer kanker een schaduw over het leven werpt, heeft elke behandelingskeuze diepgaande gevolgen voor zowel de kwaliteit als de waardigheid van dat leven. Voor patiënten op hoge leeftijd, met een slechte hart-longfunctie, die geen operatie of narcose kunnen verdragen, of die een mildere manier zoeken om de tumor te bestrijden, is de ...Lees meer»

Op 31 maart 2026 maakte het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling van de Chinese Nationale Geneesmiddelenadministratie spannend nieuws bekend: GFH375, ontwikkeld door GenFleet Therapeutics, is officieel opgenomen als kandidaat voor een "doorbraaktherapie" voor de behandeling van patiënten met uitgezaaide alvleesklierkanker...Lees meer»

Voor veel oudere kankerpatiënten en hun families gaat een diagnose vaak gepaard met wanhoop. Vooral bij de 'koning der kankers' – alvleesklierkanker – ontnemen de ondraaglijke pijn en het onvermogen om te eten patiënten vaak hun waardigheid, waardoor hun naasten in diepe rouw achterblijven. Om...Lees meer»

Op 24 maart 2024 kondigde het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling van de Chinese Nationale Geneesmiddelenadministratie aan dat het innovatieve geneesmiddel Teclistamab is voorgesteld als een doorbraaktherapie voor de monotherapiebehandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire multiple myelitis...Lees meer»

Onlangs heeft de National Medical Products Administration (NMPA) een nieuwe indicatie goedgekeurd voor het antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) Disitamab vedotin voor de behandeling van volwassen borstkankerpatiënten met niet-resecteerbare of gemetastaseerde HER2-lage expressie (IHC 1+ of IHC 2+/ISH-) en levermetastasen, die...Lees meer»

Op 10 maart 2026 heeft het innovatieve B7-H3-gerichte antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) YL201 voor injectie, ontwikkeld door MediLink Therapeutics, de status van 'Breakthrough Therapy Designation' gekregen van het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling van de Chinese Nationale Geneesmiddelenadministratie. De aangewezen indicatie...Lees meer»

Onlangs heeft het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling (CDE) van de Chinese Nationale Administratie voor Medische Producten officieel goedkeuring verleend voor de KSD-101-injectie, ontwikkeld door Kousai, voor klinische proeven. Dit is niet alleen het eerste originele dendritische celvaccin (DC-vaccin) in China dat een FDA IND-goedkeuring heeft ontvangen...Lees meer»