Op 10 maart 2026 heeft het innovatieve B7-H3-gerichte antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) YL201 voor injectie, ontwikkeld door MediLink Therapeutics, de status van 'Breakthrough Therapy Designation' gekregen van het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling van de Chinese Nationale Geneesmiddelenadministratie. De aangewezen indicatie is in combinatie met Serplulimab voor de eerstelijnsbehandeling van kleincellig longcarcinoom in een gevorderd stadium (ES-SCLC).
YL201 is een innovatieve ADC die specifiek gericht is op B7H3. Het B7H3-eiwit wordt overmatig tot expressie gebracht in kwaadaardige cellen en kankerverwekkende cellen van verschillende tumortypen, maar komt slechts beperkt tot in normaal weefsel. Dit benadrukt het potentieel ervan als doelwit voor ADC-geneesmiddelen. YL201 is ontwikkeld met behulp van MediLink's Tumor Microenvironment Activable LINker-payload (TMALIN®)-technologie, geconjugeerd met een zeer specifiek B7H3-antilichaam. YL201 wordt momenteel onderzocht in diverse solide tumoren en is in China gestart met cruciale fase klinische studies voor kleincellig longcarcinoom en nasofaryngeaal carcinoom.
### Gezaghebbende klinische gegevens: Aanzienlijke werkzaamheid en gunstige veiligheid
In maart 2025 publiceerde het toonaangevende internationale tijdschrift *Nature Medicine* gegevens uit de fase 1/1b klinische studie met YL201 bij patiënten met gevorderde solide tumoren. Deze studie, waaraan 312 patiënten deelnamen, toonde het volgende aan:
- **Algehele effectiviteit:** Onder de 287 evalueerbare patiënten bedroeg het objectieve responspercentage (ORR) een indrukwekkende 40,8%, waaronder 2 patiënten met een complete respons (CR) en 115 met een gedeeltelijke respons (PR). Het ziektecontrolepercentage (DCR) bereikte 83,6%.
- **Kleincellig longkanker in een gevorderd stadium (ES-SCLC):** Bij patiënten die eerder behandeld waren met chemotherapie op basis van platina, bedroeg de objectieve responsratio (ORR) 63,9%, de ziektecontroleratio (DCR) 91,7% en de mediane progressievrije overleving (mPFS) 6,3 maanden.
- **Nasofaryngeaal carcinoom (NPC):** Bij 70 patiënten bedroeg de objectieve responsratio (ORR) 48,6%, de ziektecontroleratio (DCR) 92,9%, waarbij 2 patiënten een complete respons bereikten. De mediane responsduur (mDOR) was maar liefst 8,4 maanden.
Deze gegevens bevestigen volledig de krachtige antitumoractiviteit en het beheersbare veiligheidsprofiel van YL201 bij verschillende soorten gevorderde solide tumoren, en leggen daarmee een solide basis voor vervolgonderzoek en bredere toepassing.
### Internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital: Uw brug naar internationale geneeskunde
De internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital zet zich consequent in voor de introductie van wereldwijd toonaangevende technologieën en medicijnen voor de diagnose en behandeling van kanker. We volgen de nieuwste onderzoeksresultaten op de voet en onderhouden sterke samenwerkingen met vooraanstaande wetenschappelijke instellingen in binnen- en buitenland. Ons doel is om internationale patiënten tijdig toegang te bieden tot baanbrekende behandelingsopties, waaronder YL201.
Ons internationale patiëntenserviceteam kan u het volgende bieden:
- **Persoonlijke medische beoordeling:** Een multidisciplinair team (MDT) zal uw medische dossiers uitgebreid evalueren om te bepalen of ADC-therapie geschikt is voor uw aandoening.
- **Gestroomlijnde toegang tot zorg:** Hulp bij het verkrijgen van visa voor China, het plannen van consultaties met specialisten, het regelen van tolkdiensten en het coördineren van de ziekenhuisopname voor een zorgeloze ervaring.
Neem nu contact met ons op voor meer informatie.
Als u of een naaste te maken heeft met een vergevorderd stadium van kleincellig longkanker, nasofaryngeaal carcinoom of andere gevorderde solide tumoren, en u meer wilt weten over de geavanceerde ADC-therapie of de behandelingsmogelijkheden wilt bespreken, neem dan direct contact op met de internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital. Onze specialisten van de internationale patiëntenservice zullen binnen 24 uur op uw vraag reageren.
**Contactgegevens:**
- **Tel:** 400-880-3716
- **WeChat:** 17801183037
- **E-mail:**
100085_010@163.com
myimmnet@163.com
We begrijpen dat de weg naar een kankerbehandeling zwaar is, maar elke doorbraak betekent nieuwe hoop. De internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital wil u graag bijstaan en, met behulp van geavanceerde medische technologie en warme, zorgzame begeleiding, samen kanker overwinnen en de nieuwe toekomst omarmen.
Geplaatst op: 24 maart 2026