-
In het wereldwijde veld van de diagnose en behandeling van longkanker staat de vroege opsporing en nauwkeurige behandeling van longnoduli al lange tijd in de belangstelling van de medische wereld. Longnoduli, die zich manifesteren als focale, dichte schaduwen op longscans, zijn zeer divers van aard en variëren van goedaardige ontstekingen tot vroege vormen van kanker...Lees meer»
-
In de strijd tegen kanker is de medische wereld voortdurend op zoek naar effectievere en veiligere behandelmethoden. Hoewel chirurgie, radiotherapie, chemotherapie en biotherapie een solide basis hebben gelegd voor de behandeling van kanker, is hyperthermie – een moderne technologie die is afgeleid van eeuwenoude wijsheid –...Lees meer»
-
Geconfronteerd met een kankerdiagnose, is de gedeelde hoop van patiënten wereldwijd het vinden van de meest effectieve, geavanceerde en minimaal invasieve behandelingsoptie. Als u op zoek bent naar een ziekenhuis dat hoogwaardige Chinese medische expertise, geavanceerde technologie en internationaal erkende diensten combineert, dan...Lees meer»
-
Wanneer u of een dierbare de diagnose kanker krijgt en zich beperkt of hopeloos voelt bij het zoeken naar behandelingsmogelijkheden in uw eigen omgeving, vraagt u zich dan wel eens af: zijn er aan de andere kant van de wereld geavanceerdere, minder ingrijpende en hoopvollere behandelingsopties beschikbaar? Voor vragen over nieuwe kankertherapieën...Lees meer»
-
Een patiënt met terminale hersenkanker, bij wie de tumor was teruggekeerd na 17 CAR-T-behandelingen, zag zijn tumor binnen 4 weken na het starten van een nieuwe TIL-therapie volledig verdwijnen en is nu al meer dan 20 maanden tumorvrij. Voor vragen over nieuwe kankertherapieën en klinische studies: Telefoon: 4008803716 | WeChat:...Lees meer»
-
Op 17 november 2025 kondigde Abbisko de posterpresentatie aan van de langetermijnresultaten met betrekking tot werkzaamheid, veiligheid en door patiënten gerapporteerde uitkomsten van de wereldwijde fase III MANEUVER-studie met pimicotinib (ABSK021) bij patiënten met tenosynoviale reuscelgezwellen (TGCT) tijdens het Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025-congres...Lees meer»
-
Op 8 september 2025 kondigde InnoCare Pharma aan dat HIBRUKA (orelabrutinib) is goedgekeurd door de Health Sciences Authority (HSA) van Singapore voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair marginaalzonelymfoom (R/R MZL). Momenteel lopen er nog veel klinische onderzoeken naar nieuwe middelen...Lees meer»
-
Op 28 augustus kondigde het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) aan dat BL-B01D1 voor injectie voorgesteld wordt om te worden opgenomen in de prioriteitsbeoordelingsprocedure. Het is bedoeld voor patiënten met recidiverend of gemetastaseerd nasofaryngeaal carcinoom die eerder...Lees meer»
-
Op 21 augustus heeft het bispecifieke T-celactivatormiddel epcoritamab een prioriteitsbeoordeling gekregen van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA). De goedkeuring is gericht op volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL), een subgroep met een hoge behoefte aan behandeling...Lees meer»
-
Op 29 augustus heeft de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit (NMPA) HERNEXEOS® (zongertinib-tabletten) van Boehringer Ingelheim goedgekeurd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-operabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren ...Lees meer»
- Dato-DXd goedgekeurd in China voor eerder behandelde HR+, HER2-negatieve gemetastaseerde borstkanker
Op 22 augustus 2025 heeft Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) goedkeuring gekregen in China voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-operabele of gemetastaseerde hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve (immunohistochemie [IHC] 0, IHC 1+ of IHC 2+/in situ hybridisatie [ISH] negatief) borstkanker...Lees meer»
-
In augustus 2025 heeft het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) officieel de status van Breakthrough Therapy Designation toegekend aan Ina-cel, een nieuwe CD19-gerichte CAR-T-celtherapie die onafhankelijk is ontwikkeld door Juventas, voor de behandeling van pediatrische patiënten met re...Lees meer»
Samenwerkingsinstelling van het Beijing Cancer Hospital