Op 9 februari 2026 kondigde de officiële website van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) aan dat ZL-1310 voor injectie, een nieuw DLL3-gericht antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC), naar verwachting de status van Breakthrough Therapy Designation zal krijgen.
Als lid van het Medisch Consortium van het Peking University Cancer Hospital en een gespecialiseerd oncologisch ziekenhuis van de tweede lijn in Peking, maakt de Internationale Afdeling Oncologie van het Beijing South Region Oncology Hospital gebruik van een robuust, multidisciplinair platform voor diagnose en behandeling om toonaangevende therapieën snel te integreren in de behandelplannen van internationale patiënten. Als u of een naaste te maken heeft met de uitdagingen van een tweedelijnsbehandeling of latere behandeling voor kleincellig longkanker, lees dan de onderstaande informatie aandachtig door en neem direct contact met ons op.
Neem nu contact op met de internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital:
- Telefoon: 400-880-3716
- WeChat ID: 17801183037
- Email ①: 100085_010@163.com
- Email ②: myimmnet@163.com
**Hard data: Tot 86% effectiviteit bij patiënten met hersenmetastasen**
Tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in 2025 werden wereldwijde fase 1a/1b klinische studiegegevens voor ZL-1310 gepresenteerd.
Voor patiënten die eerder behandeld zijn (tweede lijnsbehandeling):
- Het onbevestigde objectieve responspercentage (uORR) bereikte 67%, met een ziektecontrolepercentage (DCR) van 97%.
- In de groep met de optimale biologische dosis (1,6 mg/kg): Het objectieve responspercentage (ORR) steeg naar 79%, met een ziektecontrolepercentage (DCR) van 100%.
Dit betekent: Bijna alle 10 patiënten die deze dosis kregen, bereikten tumorcontrole en bij bijna 8 patiënten trad een aanzienlijke tumorverkleining op.
Voor de meest uitdagende patiënten met hersenmetastasen:
- Patiënten met hersenmetastasen bij aanvang van de behandeling: het objectieve responspercentage (ORR) was 68%.
- Patiënten die nog nooit craniale radiotherapie hadden ondergaan: het objectieve responspercentage (ORR) was maar liefst 86%!
Deze gegevens zijn baanbrekend. Traditionele chemotherapiemedicijnen hebben moeite om de bloed-hersenbarrière te passeren, maar ZL-1310 vertoont een robuuste antitumoractiviteit intracraniaal. Voor internationale patiënten die zich zorgen maken over de bijwerkingen van bestraling van de hersenen, biedt dit een belangrijke hoop om "hersenbestraling te vermijden".
**Veiligheidsprofiel:** In de dosisgroep van <2,0 mg/kg bedroeg de incidentie van behandelingsgerelateerde bijwerkingen (TRAE's) van graad 3 of hoger slechts 6%, en er werden geen behandelingsgerelateerde interstitiële longziekten (ILD) of redenen tot stopzetting van de behandeling gemeld.
—
**III. Waarom kiezen voor de internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital?**
Voor internationale patiënten gaat de toegang tot nieuwe therapieën niet alleen over "of het medicijn beschikbaar is", maar ook over een systematisch proces waarbij wordt gekeken naar "wie het mag gebruiken, hoe het gebruikt moet worden en wie de bijwerkingen behandelt".
De internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital biedt prospectieve beoordelingen en volledige behandelingsbegeleiding voor geavanceerde therapieën zoals ZL-1310 voor in aanmerking komende patiënten. Of u nu uit Zuidoost-Azië, het Midden-Oosten, Europa of Noord- en Zuid-Amerika komt, wij beschikken over een goed ontwikkeld internationaal medisch dienstverleningsproces.
Wij bieden een breed scala aan diensten, van consultaties voorafgaand aan een ziekenhuisopname, meertalige vertalingen en medische visumaanvragen tot nazorg na revalidatie. Door strikt vast te houden aan het principe "één arts, één patiënt, één kamer" garanderen wij dat uw privacy en waardigheid volledig worden gerespecteerd, zelfs in het buitenland.
ZL-1310 heeft momenteel de status van weesgeneesmiddel en de status van versnelde goedkeuringsprocedure (Fast Track Designation) van de Amerikaanse FDA. De geplande opname ervan in het Chinese programma voor doorbraaktherapieën (Breakthrough Therapy Designation) zal de beschikbaarheid ervan in China aanzienlijk versnellen.
Laat taalbarrières, gebrek aan informatie of omslachtige procedures u er niet van weerhouden toegang te krijgen tot geavanceerde behandelingen. De internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital heeft een speciaal traject voor internationale patiënten opgezet.
Bel ons of neem contact met ons op via WeChat of e-mail om uw situatie te bespreken. Onze medische adviseurs zullen binnen 24 uur een eerste beoordeling uitvoeren.
- Telefoon (24-uurs consult): 400-880-3716
- WeChat (instant messaging): 17801183037 (ondersteunt Engels en Chinees)
- E-mail (voor medische dossiers):
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Geplaatst op: 12 februari 2026