ImmuneOnco heeft voorlopige veiligheids- en werkzaamheidsgegevens bekendgemaakt van de klinische studie naar IMM2510/AXN-2510, een bispecifiek PD-L1xVEGF-antilichaam, in combinatie met chemotherapie bij eerstelijnsbehandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in China.

Op 31 juli 2025 kondigt ImmuneOnco Biopharmaceuticals voorlopige veiligheids- en werkzaamheidsgegevens aan van de open-label, multicenter fase 2-studie met IMM2510 in combinatie met chemotherapie voor eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker (NSCLC), uitgevoerd in China.

Op 1 juli 2025 hadden 33 patiënten een dosis van 10 mg/kg gekregen, waarvan 21 patiënten ten minste één tumorbeoordeling hadden ondergaan (effectiviteit evalueerbaar). Partiële responsen werden waargenomen bij 62% van de patiënten bij wie de effectiviteit evalueerbaar was, waaronder 80% (8/10) van de patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de long en 46% (5/11) van de patiënten met niet-plaveiselcelcarcinoom van de long. De meerderheid van de patiënten bij wie de effectiviteit evalueerbaar was, had slechts één tumorbeoordeling op het moment van de data-afsluiting. ImmuneOnco verwacht de veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van de IMM2510 chemotherapiecombinatiestudie bij eerstelijnsbehandeling van NSCLC te presenteren op een toekomstig medisch congres.

Het veiligheidsprofiel van IMM2510 ondersteunt verdere klinische ontwikkeling, aangezien er bij de 33 patiënten die voor veiligheidsevaluatie in aanmerking kwamen geen dosisbeperkende toxiciteit werd waargenomen. Bij deze patiënten traden geen behandelingsgerelateerde bijwerkingen (TRAE's) op die leidden tot dosisverlaging of overlijden, en slechts één TRAE leidde tot stopzetting van de medicatie. De meest voorkomende TRAE's van graad 3 of hoger waren hematologisch van aard, met zeldzame klinische gevolgen. Bijwerkingen die doorgaans geassocieerd worden met VEGF-remming (bijv. hypertensie, proteïnurie, hemoptysis) en immuungerelateerde bijwerkingen kwamen zelden voor en waren over het algemeen mild, en infusiegerelateerde reacties waren vrijwel allemaal mild.

Momenteel lopen er in China nog steeds veel klinische onderzoeken naar nieuwe technologieën tegen kanker, waarvoor patiënten worden gezocht. Voor advies over nieuwe geneesmiddelen en technologieën kunt u contact opnemen met de internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital.

Telefoonnummer: 4008803716

WeChat ID: 17801183037

Email：myimmnet@163.com