Op 15 december 2025 heeft de Chinese Nationale Geneesmiddelenautoriteit officieel de marktintroductie van het nieuwe antikankermiddel zurletrectinib (ICP-723) goedgekeurd. Deze baanbrekende ontdekking biedt ongekende therapeutische hoop aan patiënten wereldwijd met solide tumoren die NTRK-fusiegenen bevatten.
**Revolutionaire “tumor-onafhankelijke” therapie: de wetenschappelijke doorbraak van zurletrectinib**
Zurletrectinib is China's eerste onafhankelijk ontwikkelde TRK-remmer van de nieuwe generatie, specifiek ontworpen voor patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren die NTRK-fusiegenen (neurotrofische tyrosinereceptorkinase) bevatten. Dit "tumoronafhankelijke" breedspectrum antikankermiddel vertegenwoordigt een paradigmaverschuiving in de oncologische behandeling: van traditionele classificatie en behandeling op basis van de plaats van oorsprong naar precisiegerichte therapie op basis van genetische veranderingen.
**Belangrijkste indicaties:**
* Patiënten bij wie via volledig gevalideerde tests is vastgesteld dat zij drager zijn van een NTRK-fusiegen (met uitzondering van bekende verworven resistentiemutaties).
* Volwassen en adolescente patiënten (12 jaar en ouder) met solide tumoren die geen bevredigende alternatieve behandeling hebben of bij wie eerdere behandelingen niet effectief zijn gebleken.
**Kernvoordeel:**
Als via genetische testen een NTRK-fusiegen wordt gedetecteerd, kunnen patiënten mogelijk aanzienlijk baat hebben bij een behandeling met zurletrectinib, ongeacht of de tumor is ontstaan in de longen, schildklier, borst, dikke darm of elders.
**Uitmuntende klinische gegevens: een nieuwe definitie van behandelverwachtingen**
Klinische onderzoeken met zurletrectinib, uitgevoerd in China, hebben indrukwekkende werkzaamheidsgegevens opgeleverd en bieden aanzienlijke overlevingskansen voor patiënten met gevorderde solide tumoren:
* **Algemene responsratio (ORR): 89,1%** — Bijna 90% van de patiënten ondervond een significante tumorverkleining.
* **Ziektecontrolepercentage (DCR): 96,4%** — De ziekteprogressie werd bij bijna alle patiënten effectief onder controle gehouden.
* **Progressievrije overlevingskans na 24 maanden: 77,4%** — Langdurige controle van de ziekteprogressie.
* **Overlevingspercentage na 24 maanden: 90,8%** — De overlevingstijd van de patiënt is aanzienlijk verlengd.
**Internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital: uw toegangspoort tot de nieuwste kankerbehandelingen**
De internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital streeft ernaar patiënten wereldwijd toegang te bieden tot geavanceerde kankerbehandelingen. Ons internationale medische team is toegewijd aan het bieden van uitgebreide, persoonlijke medische ondersteuning aan elke internationale patiënt.
Onze gespecialiseerde diensten omvatten:
1. Consultatie en evaluatie van internationale patiëntenbehandelingen.
2. Opzet en interpretatie van NTRK-fusiegenonderzoek.
3. Multidisciplinair deskundig overleg en een uitgebreid behandelplan.
4. Ondersteuning bij meertalige medische vertaling en culturele aanpassing.
**Neem contact op met de internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital**
Wij begrijpen de complexiteit en uitdagingen waarmee internationale patiënten te maken krijgen wanneer zij in het buitenland medische zorg zoeken. Daarom hebben we handige en diverse communicatiekanalen opgezet, zodat u gemakkelijk toegang heeft tot betrouwbare medische informatie en het behandeltraject kunt starten.
**Voorkeurscontactmethode:**
* Internationale patiëntenhotline: 400-880-3716
**Diverse contactkanalen:**
* WeChat-consultatie: Voeg ID “17801183037” toe voor consultatie via berichten en snelle reacties.
* Consultatie via e-mail:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com
**Internationaal patiëntenproces:**
1. Neem via een van de bovenstaande kanalen contact op met onze internationale patiëntencoördinator.
2. Dien medische dossiers in voor een voorlopige beoordeling (inclusief pathologierapporten, resultaten van genetische testen, enz.).
3. Plan een online videoconsult met een internationale oncologie-expert.
4. Indien een behandeling in China noodzakelijk is, zullen wij u helpen met de aanvraag van een medisch visum, het regelen van accommodatie en andere logistieke zaken.
5. Geniet bij aankomst in Peking van complete medische diensten, van ophalen op de luchthaven tot het volledige behandeltraject.
**Belangrijke herinnering: Genetische testen vóór de behandeling zijn cruciaal**
Als doelgericht geneesmiddel is de werkzaamheid van zurletrectinib sterk afhankelijk van nauwkeurige genetische testen. Wij adviseren alle patiënten die deze therapie overwegen om eerst een NTRK-fusiegentest te ondergaan. De internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital kan internationaal erkende testdiensten voor u regelen of een gezaghebbende interpretatie van uw bestaande testresultaten verzorgen.
**Vooruitblik: een nieuw tijdperk van gepersonaliseerde kankerbehandeling**
De goedkeuring van zurletrectinib is niet alleen de introductie van een nieuw geneesmiddel; het is een krachtig bewijs van China's capaciteiten op het gebied van precisietherapie voor kanker. De internationale afdeling van het Beijing South Region Oncology Hospital zal de wereldwijde ontwikkelingen in de kankerbehandeling blijven volgen, hoogwaardige medische middelen uit binnen- en buitenland integreren en eersteklas, patiëntgerichte diagnostiek en behandeling van kanker bieden aan internationale patiënten.
**Bel nu om te informeren of u of uw naaste in aanmerking komt voor deze innovatieve therapie!**
Internationale afdeling van het oncologisch ziekenhuis van de Zuidelijke regio van Peking Internationale patiëntenhotline: 400-880-3716
WeChat ID: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com
**Let op:** De medische informatie in dit artikel is gebaseerd op openbaar beschikbare gegevens uit klinische onderzoeken. Specifieke behandelplannen moeten worden opgesteld door professionele artsen op basis van de individuele omstandigheden van de patiënt. Het wordt aanbevolen dat alle patiënten gekwalificeerde zorgverleners raadplegen alvorens een behandeling te overwegen.
Geplaatst op: 31 december 2025